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Die Alkene

Zehn Übungen zu Formel, Bau und Namen der Alkene.

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Übungsaufgaben

Zehn interaktive Übungen von AFB I bis AFB III. Jede Übung gibt dir sofort Rückmeldung; bei Schwierigkeiten helfen die gestuften Tipps, die Erklärung nach dem Prüfen zeigt den typischen Fehler.

A1
Welche Formeln passen?
AFB I

Welche Summenformeln passen zu einem kettenförmigen Alken mit genau einer Doppelbindung?

Mehrere Antworten sind richtig. Markiere alle zutreffenden und klicke dann auf „Prüfen“.
Prüfe H = 2 · C. C₆H₁₄ und C₄H₁₀ sind Alkane (2n + 2), C₇H₁₂ hat zwei H-Atome zu wenig — dazu wären zwei Doppelbindungen nötig.
A2
Stimmt's? — Fünferserie
AFB I

Fünf Behauptungen über Alkene.

5 Aussagen nacheinander. Eine falsche Einschätzung reicht — dann startest du die Serie mit „Neue Runde“ neu.
Aussage 1 von 5

Die Endung -en und die Formel CₙH₂ₙ genügen für die meisten Aussagen; beim Namen immer von beiden Seiten zählen.
A3
Lückentext mit Wortbank
AFB I

Setze die Fachbegriffe ein — zwei Wörter bleiben übrig.

Wort anklicken, dann Lücke anklicken (oder umgekehrt) — mit Tab und Enter geht es genauso. Ein Klick auf eine gefüllte Lücke legt das Wort zurück.

Alkene enthalten eine C=C- und gehören deshalb zu den Kohlenwasserstoffen. Ihr Name endet auf . Ab vier C-Atomen gibt ein die Lage der Doppelbindung an; die Hauptkette wird so nummeriert, dass er die Zahl erhält.

„gesättigte“ beschreibt die Alkane. „größtmögliche“ ist der typische Nummerierungsfehler: Die Doppelbindung bekommt die kleinste Nummer.
Eine Lücke ist eine Wortendung.
Nummeriert wird von dem Ende aus, das der Doppelbindung näher liegt.
A4
Alkan, Alken oder keins von beiden?
AFB I

Ordne die Formeln und Namen zu.

Ziehe jede Karte in den passenden Korb — oder wähle sie mit Enter aus und drücke dann die Ziffer des Korbs (0 legt sie zurück).
1Alkan
2Alken
3weder noch
C₅H₈ hat vier H-Atome weniger als das Alkan — dafür reicht eine Doppelbindung nicht. CO₂ ist gar kein Kohlenwasserstoff.
A5
Wasserstoff zählen
AFB I

Wie viele Wasserstoffatome besitzt ein kettenförmiges Alken mit 14 C-Atomen und einer Doppelbindung?

Rechne selbst und trage das Ergebnis ein — Enter prüft direkt.
2 · 14 = 28. Häufiger Fehler: 2 · 14 + 2 = 30 — das wäre das Alkan Tetradecan.
Nutze die allgemeine Summenformel der Alkene.
H = 2 · n mit n = 14.
A6
Schritt für Schritt benennen
AFB II

Das Molekül CH₃–CH₂–CH₂–CH=CH–CH₃ soll benannt werden. Bringe die Arbeitsschritte in die richtige Reihenfolge.

Ziehe die Karten in die richtige Reihenfolge — mit der Tastatur: ↑/↓ verschiebt, Shift+↑/↓ wechselt nur den Fokus.
1Längste Kette mit der Doppelbindung suchen: 6 C-Atome → Stamm „Hex“
2Von dem Ende her nummerieren, das der Doppelbindung näher liegt (hier von rechts)
3Nummer des ersten C-Atoms der Doppelbindung ablesen: 2
4Lokant zwischen Bindestrichen vor die Endung „-en“ setzen
5Name: Hex-2-en
Wer von links zählt, landet bei „Hex-4-en“ — die Doppelbindung muss die kleinste Nummer bekommen.
A7
Rechenkette: Alken und Alkan
AFB II

Hept-1-en ist ein Alken mit 7 C-Atomen. Atommassen: C = 12 u, H = 1 u.

Rechne die Kette Schritt für Schritt: Erst wenn ein Schritt stimmt, wird der nächste freigeschaltet. Enter prüft.
  1. Anzahl H-Atome im Hept-1-en
  2. Masse aller C-Atome u
  3. Molekülmasse von Hept-1-en u
  4. Um wie viel u ist Heptan schwerer? u
Alken und Alkan mit gleicher C-Zahl unterscheiden sich immer um genau zwei H-Atome, also 2 u.
C₇H₁₄ — H = 2 · n.
Heptan: C₇H₁₆.
A8
Name und Halbstrukturformel
AFB II

Verbinde jeden Namen mit der passenden Halbstrukturformel.

A9
Fehlersuche im Schulheft
AFB IIMix

Sechs Sätze aus einem Heft — drei sind falsch.

In diesem Text stecken Fehler. Klicke genau die falschen Zeilen an — die richtigen musst du stehen lassen.
Isomere haben dieselbe Summenformel (hier C₅H₁₀) bei verschiedener Struktur — das gilt auch, wenn nur die Doppelbindung wandert.
A10
Was passiert mit der Formel?
AFB IIITrick

Ein Molekül wird verändert. Wie ändert sich die Zahl der H-Atome?

Wähle für jede Zeile eine Stufe: 1 = sinkt um 4, 2 = sinkt um 2, 3 = bleibt gleich, 4 = steigt um 2, 5 = steigt um 4. Mit der Tastatur: Tab zur Zeile, ←/→ zwischen den Stufen, Enter setzt.
1 = sinkt um 45 = steigt um 4
Aus Hexan wird Hex-1-en.
Aus Hex-1-en wird Hex-3-en.
Pent-2-en nimmt ein H₂-Molekül auf (es entsteht Pentan).
Aus Propen wird durch Einbau einer CH₂-Gruppe But-1-en.
Aus Butan wird Buta-1,3-dien (zwei Doppelbindungen).
Trick in Zeile 2: Wandert die Doppelbindung nur an eine andere Stelle, bleibt die Summenformel gleich — es entsteht ein Isomer.
Jede Doppelbindung kostet zwei H-Atome.
Eine CH₂-Gruppe bringt zwei H-Atome mit.