MINT lernen

Die Alkansäuren

Zehn Übungen zu Carboxygruppe, Namen und saurer Reaktion der Alkansäuren.

Dein Fortschritt:
0 / 0 Aufgaben
1

Übungsaufgaben

Zehn interaktive Übungen von AFB I bis AFB III. Jede Übung gibt dir sofort Rückmeldung; bei Schwierigkeiten helfen die gestuften Tipps, die Erklärung nach dem Prüfen zeigt den typischen Fehler.

A1
Welche Formeln gehören zu Alkansäuren?
AFB I

Welche Formeln beschreiben eine Alkansäure?

Mehrere Antworten sind richtig. Markiere alle zutreffenden und klicke dann auf „Prüfen“.
Kennzeichen ist die Carboxygruppe –COOH. C₄H₈O₂ ist die Summenformel der Butansäure (CₙH₂ₙO₂). C₃H₇CHO ist Butanal, C₄H₉OH Butanol, CH₃COCH₂CH₃ das Alkanon Butanon.
A2
Stimmt's? — Fünferserie
AFB I

Fünf Behauptungen über Alkansäuren.

5 Aussagen nacheinander. Eine falsche Einschätzung reicht — dann startest du die Serie mit „Neue Runde“ neu.
Aussage 1 von 5

Häufige Verwechslung: -ol (Alkanol), -al (Alkanal), -on (Alkanon), -säure (Alkansäure), -oat (Säurerest-Ion).
A3
Lückentext mit Wortbank
AFB I

Setze die Fachbegriffe ein — ein Wort bleibt übrig.

Wort anklicken, dann Lücke anklicken (oder umgekehrt) — mit Tab und Enter geht es genauso. Ein Klick auf eine gefüllte Lücke legt das Wort zurück.

Butansäure entsteht, wenn ein oxidiert wird. Ihre funktionelle Gruppe ist die . Gibt man Butansäure in Wasser, überträgt die Säure ein auf ein Wassermolekül. Dabei entstehen und das .

„Hydroxidionen“ bleibt übrig: Sie machen eine Lösung alkalisch, nicht sauer. Sauer wird die Lösung durch Oxonium-Ionen H₃O⁺.
Die Oxidationsreihe lautet Alkanol → ? → Alkansäure.
Das Säurerest-Ion bekommt die Endung -oat.
A4
Welche Stoffklasse?
AFB IMix

Ordne jeden Stoff seiner Stoffklasse zu.

Ziehe jede Karte in den passenden Korb — oder wähle sie mit Enter aus und drücke dann die Ziffer des Korbs (0 legt sie zurück).
1Alkanol
2Alkanal / Alkanon
3Alkansäure
Achte auf die Endung und die funktionelle Gruppe: –OH (Alkanol), –CHO bzw. C=O in der Kette (Alkanal/Alkanon), –COOH (Alkansäure). Buttersäure ist der Trivialname der Butansäure.
A5
Molare Masse
AFB I

Berechne die molare Masse der Butansäure C₃H₇COOH (C = 12, H = 1, O = 16 g/mol).

Rechne selbst und trage das Ergebnis ein — Enter prüft direkt.
Summenformel C₄H₈O₂: 4 · 12 + 8 · 1 + 2 · 16 = 88 g/mol. Häufiger Fehler: nur drei C-Atome zählen (C₃H₇) und das Carboxy-C vergessen.
A6
Nach Siedetemperatur ordnen
AFB II

Die Stoffe haben ähnliche Molekülmassen. Ordne von der niedrigsten zur höchsten Siedetemperatur.

Ziehe die Karten in die richtige Reihenfolge — mit der Tastatur: ↑/↓ verschiebt, Shift+↑/↓ wechselt nur den Fokus.
1Pentan (C₅H₁₂)
2Butanal (C₃H₇CHO)
3Butan-1-ol (C₄H₉OH)
4Butansäure (C₃H₇COOH)
5Hexansäure (C₅H₁₁COOH)
Pentan 36 °C (nur Van-der-Waals), Butanal 75 °C (Dipol-Dipol), Butan-1-ol 118 °C (H-Brücken), Butansäure 164 °C (zwei O-Atome, mehr H-Brücken), Hexansäure 205 °C (zusätzlich längere Kette).
Welche zwischenmolekularen Kräfte wirken jeweils?
Die Carboxygruppe bildet mehr Wasserstoffbrücken als die Hydroxygruppe.
A7
Rechenkette: Oxidation von Butanal
AFB II

10,0 g Butanal (C₃H₇CHO) werden vollständig zu Butansäure oxidiert. Runde auf drei Stellen.

Rechne die Kette Schritt für Schritt: Erst wenn ein Schritt stimmt, wird der nächste freigeschaltet. Enter prüft.
  1. molare Masse von Butanal g/mol
  2. Stoffmenge Butanal mol
  3. Stoffmenge Butansäure mol
  4. molare Masse Butansäure g/mol
  5. Masse Butansäure g
Aus einem Molekül Butanal entsteht ein Molekül Butansäure (1 : 1). Die Masse steigt, weil ein O-Atom (16 g/mol) hinzukommt: 72 → 88 g/mol.
n = m / M; das Stoffmengenverhältnis ist 1 : 1.
M(C₄H₈O) = 72 g/mol, M(C₄H₈O₂) = 88 g/mol.
A8
Formel und Name
AFB II

Verbinde jede Formel mit dem passenden Namen.

A9
Fehlersuche im Protokoll
AFB II

Sechs Sätze aus einem Versuchsprotokoll — drei sind falsch.

In diesem Text stecken Fehler. Klicke genau die falschen Zeilen an — die richtigen musst du stehen lassen.
Die Oxidationsreihe endet beim sekundären Alkanol schon beim Alkanon — nur primäre Alkanole führen bis zur Alkansäure.
A10
Wie viele C-Atome?
AFB IIITrick

Bestimme für jede Beschreibung die Zahl der C-Atome im Teilchen.

Wähle für jede Zeile eine Stufe: 1 = 1 C-Atom, 2 = 2 C-Atome, 3 = 3 C-Atome, 4 = 4 C-Atome, 5 = 5 C-Atome. Mit der Tastatur: Tab zur Zeile, ←/→ zwischen den Stufen, Enter setzt.
1 = 1 C-Atom5 = 5 C-Atome
C₄H₉COOH
das Säurerest-Ion C₃H₇COO⁻
die Säure, die bei der Oxidation von Butan-1-ol entsteht
die Alkansäure mit M = 74 g/mol
die Alkansäure, die sich nicht aus einem Alkanol mit C–C-Bindung bilden lässt
Trick: Die Formel C₄H₉COOH nennt nur vier C im Rest — das Carboxy-C macht fünf. Bei M = 74 g/mol hilft CₙH₂ₙO₂: 14n + 32 = 74 → n = 3. Methansäure hat als einzige Alkansäure keine C–C-Bindung.
Das C-Atom der Carboxygruppe gehört zur Kette.
Allgemein CₙH₂ₙO₂ → M = 14 · n + 32 g/mol.