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Alkanale und Alkanone

Zehn Übungen zu Aufbau, Benennung, Eigenschaften und Nachweis von Alkanalen und Alkanonen.

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Übungsaufgaben

Zehn interaktive Übungen von AFB I bis AFB III. Jede Übung gibt dir sofort Rückmeldung; bei Schwierigkeiten helfen die gestuften Tipps, die Erklärung nach dem Prüfen zeigt den typischen Fehler.

A1
Welche Formeln zeigen Alkanale?
AFB I

Markiere alle Halbstrukturformeln, die zu einem Alkanal gehören.

Mehrere Antworten sind richtig. Markiere alle zutreffenden und klicke dann auf „Prüfen“.
Alkanale erkennst du an –CHO am Kettenende. –CO– innerhalb der Kette steht für ein Alkanon, –CH₂–OH für ein Alkanol. Methanal (H–CHO) ist das einfachste Alkanal.
A2
Stimmt's? — Fünferserie
AFB I

Fünf Behauptungen über Alkanale und Alkanone.

5 Aussagen nacheinander. Eine falsche Einschätzung reicht — dann startest du die Serie mit „Neue Runde“ neu.
Aussage 1 von 5

Für Wasserstoffbrücken zwischen gleichen Molekülen braucht man ein H-Atom an O (oder N) — das haben Alkanale und Alkanone nicht.
A3
Lückentext mit Wortbank
AFB I

Setze die Fachbegriffe ein — ein Wort bleibt übrig.

Wort anklicken, dann Lücke anklicken (oder umgekehrt) — mit Tab und Enter geht es genauso. Ein Klick auf eine gefüllte Lücke legt das Wort zurück.

Alkanale und Alkanone enthalten die . Bei Alkanalen liegt sie , bei Alkanonen . Hexanal und Hexan-3-on haben dieselbe Summenformel, sie sind . Mit Fehling-Lösung bildet nur Hexanal beim Erhitzen einen Niederschlag.

„Hydroxygruppe“ bleibt übrig — sie kennzeichnet die Alkanole, aus denen Alkanale und Alkanone entstehen.
Eine Lücke fragt nach einer Farbe.
Gleiche Summenformel, andere Struktur — wie heißt das?
A4
Fehling positiv oder negativ?
AFB I

Sortiere die Stoffe nach dem Ergebnis der Fehling-Probe.

Ziehe jede Karte in den passenden Korb — oder wähle sie mit Enter aus und drücke dann die Ziffer des Korbs (0 legt sie zurück).
1Fehling positiv
2Fehling negativ
Positiv sind nur Alkanale. Hexan-1-ol reagiert nicht — erst das Oxidationsprodukt Hexanal würde die Probe zeigen.
A5
Molare Masse
AFB I

Berechne die molare Masse von Hexanal (C₆H₁₂O). M(C) = 12, M(H) = 1, M(O) = 16 g/mol.

Rechne selbst und trage das Ergebnis ein — Enter prüft direkt.
6 · 12 + 12 · 1 + 16 = 100 g/mol. Häufiger Fehler: H-Zahl wie beim Alkan (2n + 2 = 14) angesetzt — die Doppelbindung kostet zwei H.
Summenformel CₙH₂ₙO mit n = 6.
72 + 12 + 16.
A6
Siedetemperaturen ordnen
AFB II

Ordne von der niedrigsten zur höchsten Siedetemperatur.

Ziehe die Karten in die richtige Reihenfolge — mit der Tastatur: ↑/↓ verschiebt, Shift+↑/↓ wechselt nur den Fokus.
1Ethanal (M = 44 g/mol)
2Hexan (M = 86 g/mol)
3Heptan (M = 100 g/mol)
4Hexanal (M = 100 g/mol)
5Hexan-1-ol (M = 102 g/mol)
Werte: 20 °C, 69 °C, 98 °C, 131 °C, 157 °C. Bei gleicher Masse (Heptan, Hexanal, Hexanol) entscheidet die Art der Kräfte: Van-der-Waals < Dipol-Dipol < Wasserstoffbrücken.
A7
Rechenkette: Fehling-Probe
AFB IIMix

0,50 g Hexanal reagieren vollständig mit Fehling-Lösung. Pro Molekül Hexanal entsteht eine Formeleinheit Cu₂O (M = 143 g/mol).

Rechne die Kette Schritt für Schritt: Erst wenn ein Schritt stimmt, wird der nächste freigeschaltet. Enter prüft.
  1. molare Masse von Hexanal g/mol
  2. Stoffmenge Hexanal mol
  3. Stoffmenge Cu₂O mol
  4. Masse des Niederschlags g
n = m : M = 0,50 g : 100 g/mol = 0,005 mol; m(Cu₂O) = 0,005 mol · 143 g/mol ≈ 0,72 g. Typischer Fehler: g und mol verwechseln — schreib die Einheit in jeden Schritt.
n = m : M.
Verhältnis 1 : 1, dann m = n · M mit 143 g/mol.
A8
Name und Formel
AFB II

Verbinde jeden Namen mit der passenden Halbstrukturformel.

Klicke links einen Eintrag an und dann rechts den passenden — es entsteht eine Verbindungslinie. Mit der Tastatur: Enter zum Auswählen, ↑/↓ zum Wandern.
Zähle bei den Alkanonen vom näheren Kettenende bis zum C-Atom der CO-Gruppe — das ergibt den Lokanten.
A9
Fehlersuche im Referat
AFB II

Sechs Sätze aus einem Referat — drei sind falsch.

In diesem Text stecken Fehler. Klicke genau die falschen Zeilen an — die richtigen musst du stehen lassen.
Die Carbonylgruppe allein genügt für keinen Nachweis — entscheidend ist das H-Atom am Carbonyl-C.
A10
Lokant der Carbonylgruppe
AFB IIITrick

Bestimme für jede Formel den korrekten Lokanten der Carbonylgruppe im IUPAC-Namen.

Wähle für jede Zeile eine Stufe: 1 = C1 (Alkanal), 2 = C2, 3 = C3, 4 = C4, 5 = C5. Mit der Tastatur: Tab zur Zeile, ←/→ zwischen den Stufen, Enter setzt.
1 = C1 (Alkanal)5 = C5
CH₃–CH₂–CH₂–CO–CH₂–CH₃
CH₃–CH₂–CH₂–CH₂–CO–CH₃
OHC–CH₂–CH₂–CH₂–CH₂–CH₃
CH₃–(CH₂)₃–CO–(CH₂)₃–CH₃
CH₃–(CH₂)₂–CO–(CH₂)₄–CH₃
Trick: Die Formeln sind teils „rückwärts“ geschrieben. Nummeriert wird immer vom Kettenende, das der Carbonylgruppe näher liegt: Hexan-3-on, Hexan-2-on (nicht -5-on), Hexanal, Nonan-5-on, Nonan-4-on.
Zähle von beiden Enden und nimm den kleineren Wert.
OHC– ist die Aldehydgruppe, nur rückwärts geschrieben.