Selbsttest

1.1  Welche Basen paaren im DNA-Doppelstrang miteinander?

1.2  Ein DNA-Doppelstrang enthält 30 % Adenin. Wie hoch ist sein Guaninanteil?

1.3  Was bedeutet, dass die beiden DNA-Stränge antiparallel sind?

1.4  ¹⁵N-markierte Bakterien teilen sich einmal in ¹⁴N-Medium. Welche Bande zeigt ihre DNA im Dichtegradienten?

1.5  In welche Richtung verlängert die DNA-Polymerase einen neuen Strang?

1.6  Welcher Strang dient der RNA-Polymerase als Matrize?

1.7  Der codogene Strang lautet 3′-TAC GGA-5′. Welche mRNA entsteht?

1.8  Was geschieht beim Spleißen?

1.9  Wozu dienen 5′-Cap und Poly-A-Schwanz der reifen mRNA?

1.10  Wie kann ein einziges Gen für mehrere Proteine codieren?

1.11  Wie viele Codons gibt es, und wie viele davon sind Stoppcodons?

1.12  Was bedeutet: Der genetische Code ist degeneriert?

1.13  Welche Kette entsteht aus der mRNA 5′-AUG GCU UGG UAG-3′?

1.14  Welche Aufgabe hat die Aminoacyl-tRNA-Synthetase?

1.15  An welcher Stelle des Ribosoms bindet eine neu ankommende beladene tRNA?

1.16  Warum kann die Translation bei Bakterien schon während der Transkription beginnen?

2.1  Warum kann Cortisol durch die Zellmembran diffundieren?

2.2  Was bewirkt der Hormon-Rezeptor-Komplex im Zellkern?

2.3  Warum reagieren nur bestimmte Zellen auf ein Steroidhormon?

2.4  Welche Folge hat eine starke Methylierung der CpG-Stellen im Promotor?

2.5  Worin unterscheiden sich Leber- und Hautzellen desselben Menschen?

2.6  Welche Mutation verschiebt das Leseraster?

2.7  Durch Substitution wird aus dem Codon UGG das Codon UGA. Wie heißt diese Mutation?

2.8  Warum bleibt eine stumme Mutation ohne Folgen für das Protein?

2.9  Welche Mutationen können an Kinder weitergegeben werden?

2.10  Welchen DNA-Schaden verursacht UV-Strahlung vor allem?

2.11  Welche Veränderung liegt der Sichelzellanämie zugrunde?

2.12  Warum bildet sich bei Mukoviszidose zäher Schleim?

2.13  Was bewirkt die Acetylierung von Histonen?

2.14  Was schneidet das Enzym Dicer?

2.15  Wie wirkt der RISC mit dem Leitstrang einer siRNA?

2.16  Warum spricht man bei RNA-Interferenz von „Knock-down“ statt „Knock-out“?

2.17  Warum genügt bei einem Onkogen ein einziges mutiertes Allel?

2.18  Warum erkranken Kinder mit erblichem Retinoblastom meist früher?

3.1  In welcher Reihenfolge laufen die Schritte eines PCR-Zyklus ab?

3.2  Warum verwendet man bei der PCR eine hitzestabile DNA-Polymerase?

3.3  Welche Aufgabe haben die Primer?

3.4  Wie viele Kopien entstehen aus einem DNA-Molekül nach 10 PCR-Zyklen ungefähr?

3.5  Wohin wandert DNA bei der Gelelektrophorese?

3.6  Welches Fragment wandert im Gel am weitesten?

3.7  Wozu dient der Marker (Größenstandard) im Gel?

3.8  Warum zeigt ein Mensch an einem STR-Ort höchstens zwei Banden?

3.9  Zwei gesunde Eltern haben ein erkranktes Kind. Welcher Erbgang ist ausgeschlossen?

3.10  Aa × Aa bei einer autosomal-rezessiven Krankheit: Wie wahrscheinlich ist ein erkranktes Kind?

3.11  Die gesunde Schwester eines erkrankten Bruders (Eltern gesund, autosomal-rezessiv): Wie wahrscheinlich ist sie Anlageträgerin?

3.12  Worin unterscheidet sich die somatische Gentherapie von der Keimbahntherapie?

3.13  Wie findet Cas9 seine Zielstelle in der DNA?

3.14  Was geschieht meist, wenn die Zelle den Doppelstrangbruch durch NHEJ repariert?