Typische Fehler

So wird oft argumentiert: Die Zelle speichert Energie in ATP für später.

Richtig ist: ATP ist ein kurzfristiger Überträger: Der Vorrat reicht nur Sekunden, das ATP wird ständig aus ADP + Pᵢ neu gebildet. Gespeichert wird Energie in Glykogen, Stärke und Fett.

So wird oft argumentiert: „Der Sauerstoff wird in der Zellatmung zu Kohlenstoffdioxid.“

Richtig ist: O₂ ist der letzte Elektronenakzeptor der Atmungskette und wird zu Wasser reduziert. Das CO₂ entsteht bei den Decarboxylierungen aus dem Kohlenstoffgerüst der Glucose.

So wird oft argumentiert: „In der Atmungskette wird das meiste ATP gebildet.“

Richtig ist: Die Komplexe der Atmungskette transportieren Elektronen und pumpen dabei H⁺ in den Intermembranraum. ATP bildet erst die ATP-Synthase, angetrieben vom Protonenrückstrom (chemiosmotisches Modell).

So wird oft argumentiert: „Tagsüber betreiben Pflanzen Fotosynthese, nachts Zellatmung.“

Richtig ist: Pflanzenzellen haben Mitochondrien und atmen rund um die Uhr. Im Hellen übertrifft die Fotosynthese die Atmung nur — deshalb geben Blätter tagsüber netto O₂ ab.

So wird oft argumentiert: „Das Blatt gibt 6 µmol O₂ ab, also beträgt die Fotosyntheserate 6.“

Richtig ist: Gemessen wird der Gasaustausch nach außen, also die Nettofotosynthese. Die Bruttorate ist um die Atmungsrate größer: brutto = netto + Atmung.

So wird oft argumentiert: „Der Calvin-Zyklus heißt Dunkelreaktion, weil er nachts abläuft.“

Richtig ist: Der Calvin-Zyklus braucht nicht direkt Licht, aber ATP und NADPH aus den Lichtreaktionen. Im Dunkeln sind sie nach Sekunden verbraucht — die CO₂-Fixierung stoppt. Außerdem werden Enzyme wie Rubisco im Licht aktiviert.

So wird oft argumentiert: Codogener Strang 3′-TAC-5′ → „mRNA 5′-TAC-3′“.

Richtig ist: Die mRNA ist komplementär zum codogenen Strang und antiparallel: 3′-TAC-5′ → 5′-AUG-3′. Sie gleicht dem codierenden Strang — mit U statt T.

So wird oft argumentiert: Für das Codon 5′-GCA-3′ wird außen bei G begonnen.

Richtig ist: Die Code-Sonne liest die mRNA von innen nach außen: innen die erste Base (5′-Ende), außen die dritte. Wer von außen beginnt, liest das Codon rückwärts.

So wird oft argumentiert: „Bei einer Punktmutation ist das Protein immer verändert.“

Richtig ist: Der Code ist degeneriert: Viele Aminosäuren haben mehrere Codons, die sich meist in der dritten Base unterscheiden. GAA → GAG bleibt Glutaminsäure — eine stumme Mutation.

So wird oft argumentiert: „Die Birkenspanner wurden dunkel, um sich an die rußigen Bäume anzupassen.“

Richtig ist: Finale Begründungen („um zu“) unterstellen ein Ziel. Richtig: Dunkle Varianten gab es schon; auf rußigen Stämmen wurden sie seltener gefressen, hatten mehr Nachkommen, und ihr Allel wurde in der Population häufiger.

So wird oft argumentiert: „Das stärkste Tier ist am fittesten, weil es am längsten überlebt.“

Richtig ist: Reproduktive Fitness misst den Fortpflanzungserfolg: den Beitrag zum Genpool der nächsten Generation, im Vergleich mit anderen. Überleben ohne Nachkommen zählt evolutionär nicht.

So wird oft argumentiert: „Vögel und Insekten haben Flügel, also sind sie nah verwandt.“

Richtig ist: Flügel von Vögeln und Insekten sind analog: gleiche Funktion, verschiedener Bauplan, unabhängig entstanden. Für Stammbäume zählen nur homologe, abgeleitete Merkmale.

So wird oft argumentiert: „Die Art gedeiht im Labor bei 18 °C am besten, also kommt sie im Freiland dort am häufigsten vor.“

Richtig ist: Im Freiland wirken Konkurrenz und andere Faktoren. Die ökologische Potenz ist deshalb oft enger und verschoben — manche Arten weichen in Randbereiche ihrer physiologischen Toleranz aus.

So wird oft argumentiert: „Die Destruenten führen die Energie wieder den Produzenten zu.“

Richtig ist: Stoffe werden im Kreislauf wiederverwertet, Energie nicht: Sie fließt von der Sonne durch die Nahrungskette und verlässt jede Stufe zum großen Teil als Wärme. Produzenten nutzen nur Licht, keine Wärme.

So wird oft argumentiert: „Bei stärkerem Druck werden die Aktionspotenziale höher.“

Richtig ist: Aktionspotenziale folgen dem Alles-oder-nichts-Prinzip und haben stets dieselbe Amplitude. Die Reizstärke wird über die Frequenz codiert (am Rezeptor noch über die Höhe des Rezeptorpotenzials).

So wird oft argumentiert: „Die Natrium-Kalium-Pumpe sorgt für die Repolarisation.“

Richtig ist: Die Repolarisation entsteht durch den K⁺-Ausstrom über spannungsgesteuerte Kaliumkanäle. Die Pumpe ist dafür viel zu langsam; sie hält auf Dauer die Konzentrationsgradienten aufrecht.

So wird oft argumentiert: „Bei der Milchsäuregärung wird aus Pyruvat noch Energie gewonnen.“

Richtig ist: Die Reduktion von Pyruvat zu Lactat liefert kein ATP. Sie dient allein der Regeneration von NAD⁺, damit die Glykolyse weiterläuft — Ausbeute 2 ATP je Glucose statt etwa 32.

So wird oft argumentiert: „Die Population wächst am schnellsten, wenn sie die Kapazität erreicht.“

Richtig ist: Bei N = K ist der Zuwachs null. Am größten ist er bei K/2, am Wendepunkt der S-Kurve: Dort sind genug Individuen da und noch genug Ressourcen frei.

So wird oft argumentiert: „An einer hemmenden Synapse wird kein Transmitter ausgeschüttet.“

Richtig ist: Auch hemmende Synapsen schütten Transmitter aus (z. B. GABA, Glycin). Deren Rezeptoren öffnen Cl⁻- oder K⁺-Kanäle: Die Postsynapse wird hyperpolarisiert (IPSP), ein Aktionspotenzial am Axonhügel wird unwahrscheinlicher.