B- und T-Lymphozyten

Die spezifische Abwehr beginnt lange vor der Infektion — mit einem riesigen Vorrat an Möglichkeiten.

• Ursprung:Alle Blutzellen stammen von Stammzellen im Knochenmark; aus einem Teil entstehen Lymphozyten.
• Differenzierung:Zellen mit gleichem Erbgut spezialisieren sich, weil in ihnen unterschiedliche Gene aktiv sind — so entstehen verschiedene Zelltypen.
• B-Lymphozyten:reifen im Knochenmark (engl. bone marrow); Rezeptor: membrangebundener Antikörper.
• T-Lymphozyten:wandern in den Thymus und reifen dort; Rezeptor: T-Zell-Rezeptor, erkennt Peptid im MHC-Komplex.
• Vielfalt:Jede Zelle bildet genau eine Rezeptorsorte. Durch zufälliges Neukombinieren von Genabschnitten entstehen Millionen Sorten — vor jedem Kontakt mit einem Erreger.
• Selbsttoleranz:Lymphozyten, deren Rezeptor körpereigene Moleküle bindet, sterben bei der Reifung ab (negative Selektion); im Thymus trifft das die meisten T-Zellen.

Der passende Lymphozyt wird nicht gebaut, sondern aus dem Vorrat ausgewählt — und dann vermehrt.

• Klonale Selektion:Ein Antigen bindet nur an die wenigen Lymphozyten mit passendem Rezeptor — nur sie werden aktiviert.
• Klonale Expansion:Die ausgewählte Zelle teilt sich viele Male; es entsteht ein Klon erbgleicher Zellen mit demselben Rezeptor.
• B-Zell-Klon:differenziert zu Plasmazellen (bilden Antikörper) und B-Gedächtniszellen.
• T-Zell-Klon:differenziert zu T-Helferzellen (CD4, Interleukine), zytotoxischen T-Zellen (CD8, töten infizierte Zellen) und T-Gedächtniszellen.
• Dauer:Bis genug Zellen eines Klons da sind, vergehen bei der ersten Infektion rund 5–10 Tage.

Zwanzig junge Lymphozyten mit verschiedenen Rezeptoren. Wähle oben, ob sie gerade im Thymus geprüft werden oder einem Virus begegnen. Markiere dann alle Zellen, auf die es ankommt — per Klick oder mit den Pfeiltasten und Enter — und prüfe.

Halte fest: Im Thymus sterben die Zellen, die „selbst“ erkennen. Bei einer Infektion vermehren sich nur die wenigen Zellen, die zum Antigen passen — zu einem großen Klon.