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Chromosomenmutationen

Zehn Übungen zu Genom- und Chromosomenmutationen — vom Karyogramm bis zur Non-Disjunction.

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Übungsaufgaben

Zehn interaktive Übungen zu Chromosomenmutationen — von AFB I bis AFB III. Jede Übung gibt dir sofort Rückmeldung; bei Schwierigkeiten helfen dir die gestuften Tipps.

A1
Mutationstypen
AFB I

Verbinde jeden Begriff mit seiner Beschreibung.

Klicke links einen Eintrag an und dann rechts den passenden — es entsteht eine Verbindungslinie. Mit der Tastatur: Enter zum Auswählen, ↑/↓ zum Wandern.
Trisomie ist eine Genommutation, die anderen vier sind Chromosomenmutationen.
„Tri“ bedeutet drei.
„Invers“ bedeutet umgekehrt.
A2
Zahl oder Struktur?
AFB I

Ordne jeden Befund zu.

Ziehe jede Karte in den passenden Korb — oder wähle sie mit Enter aus und drücke dann die Ziffer des Korbs (0 legt sie zurück).
1Genommutation
2Chromosomenmutation
Veränderte Zahl → Genommutation; veränderter Bau → Chromosomenmutation.
Stimmt die Zahl von 46?
XXY sind 47 Chromosomen.
A3
Lückentext Non-Disjunction
AFB I

Setze ein — ein Wort bleibt übrig.

Wort anklicken, dann Lücke anklicken (oder umgekehrt) — mit Tab und Enter geht es genauso. Ein Klick auf eine gefüllte Lücke legt das Wort zurück.

Bei der Non-Disjunction werden in der zwei Chromosomen nicht . Eine Keimzelle erhält dann Chromosomen. Nach der Befruchtung mit einer normalen Keimzelle hat die Zygote Chromosomen.

„Mitose“ bleibt übrig — Trisomie 21 entsteht bei der Keimzellbildung.
In welcher Teilung entstehen Keimzellen?
23 + 1 = ?
A4
Eine Chromosomenzahl zu wenig
AFB II

Durch Non-Disjunction entsteht eine Eizelle mit nur 22 Chromosomen. Sie wird von einer normalen Spermienzelle befruchtet.

Wie viele Chromosomen hat die Zygote?

Rechne oder überlege selbst und trage das Ergebnis ein — Enter prüft direkt.
22 + 23 = 45 Chromosomen. Fehlt ein Autosom, stirbt der Embryo meist sehr früh ab.
Wie viele Chromosomen hat eine normale Spermienzelle?
Addiere die Chromosomen beider Keimzellen.
A5
Der Weg zur Trisomie 21
AFB II

Bringe die Schritte in die richtige Reihenfolge.

Ziehe die Karten in die richtige Reihenfolge — mit der Tastatur: ↑/↓ verschiebt, Shift+↑/↓ wechselt nur den Fokus.
1Die homologen Chromosomen 21 paaren sich in der Meiose I.
2Sie werden nicht getrennt (Non-Disjunction).
3Eine Eizelle erhält zwei Chromosomen 21.
4Befruchtung mit einer normalen Spermienzelle
5Die Zygote hat drei Chromosomen 21.
6Alle Körperzellen des Kindes enthalten 47 Chromosomen.
Weil die Zygote schon 47 Chromosomen hat, geben die Mitosen diese Zahl an jede Körperzelle weiter.
Wo passiert der Fehler?
Nach der Befruchtung folgen nur noch Mitosen.
A6
Karyogramme deuten
AFB II

Ordne jedem Karyogramm-Befund die passende Diagnose zu.

Setze in jeder Zeile genau ein Kreuz. Enter setzt und löscht.
AussageTrisomie 21Turner-SyndromKlinefelter-Syndromunauffällig
47 Chromosomen, dreimal Nr. 21, XX
45 Chromosomen, nur ein X
47 Chromosomen, XXY
46 Chromosomen, XY
47 Chromosomen, dreimal Nr. 21, XY
Turner (45, X) und Klinefelter (47, XXY) betreffen die Geschlechtschromosomen, Trisomie 21 ein Autosom.
Welche Chromosomen sind betroffen: Autosomen oder Geschlechtschromosomen?
Trisomie 21 gibt es bei Mädchen und Jungen.
A7
Mix: Karyogramm und Meiose
AFB II

Hier geht es auch um 1.1.3 Das Karyogramm. Welche Aussagen sind richtig?

Mehrere Antworten sind richtig. Markiere alle zutreffenden und klicke dann auf „Prüfen“.
Das Karyogramm macht Genommutationen sofort sichtbar; Strukturveränderungen erkennt man am Bandenmuster.
Wie ist ein Karyogramm aufgebaut?
Eine Inversion dreht nur ein Stück um.
A8
Behauptungen prüfen
AFB III

Prüfe jede Behauptung.

5 Aussagen nacheinander. Eine falsche Einschätzung reicht — dann startest du die Serie mit „Neue Runde“ neu.
Aussage 1 von 5

Zahl und Struktur sind zwei verschiedene Fragen.
Wann entsteht Trisomie 21?
Verlagern ist nicht Hinzufügen.
A9
Trickaufgabe: Wie viele Keimzellen sind betroffen?
AFB III

In einer Meiose werden in der Meiose I die beiden Chromosomen 21 nicht getrennt; die Meiose II läuft normal ab.

Wie viele der vier entstehenden Zellen haben eine falsche Chromosomenzahl?

Rechne oder überlege selbst und trage das Ergebnis ein — Enter prüft direkt.
Die Falle: „nur eine“. Nach der Meiose I hat eine Zelle 24, die andere 22 Chromosomen. Beide teilen sich normal weiter — zwei Zellen mit 24, zwei mit 22: alle vier sind betroffen.
Wie viele Chromosomen haben die beiden Zellen nach der Meiose I?
Die Meiose II kopiert die falsche Zahl in beide Tochterzellen.
A10
Risiko und Alter
AFB III

Die Tabelle zeigt ungefähr das Risiko für ein Kind mit Trisomie 21: 25 Jahre — 1 von 1250; 35 Jahre — 1 von 350; 40 Jahre — 1 von 100; 45 Jahre — 1 von 30. Welche Aussagen sind richtig?

Mehrere Antworten sind richtig. Markiere alle zutreffenden und klicke dann auf „Prüfen“.
1 von 100 gegenüber 1 von 1250 ist gut das Zwölffache. Trotzdem ist auch mit 45 Jahren die große Mehrheit der Kinder nicht betroffen.
Teile 1250 durch 100.
1 von 30 heißt: 29 von 30 nicht.